L’associazione NO profit di volontariato è nata nel 2011 da alcuni genitori i cui figli sono affetti da agenesia del corpo calloso (AgCC), patologia rara che corrisponde alla mancanza congenita, totale o parziale, dei ponti

di collegamento tra i due emisferi del cervello. La mancanza di tali ponti (commissure) comporta differenti patologie da persona a persona, quali disturbi dell’apprendimento, del linguaggio, o difficoltà motorie. Se

isolata, l’agenesia può anche non comportare alcun disturbo (asintomaticità della malattia) ma tanto resta ancora da scoprire sulla sua evoluzione. Perciò l’associazione ha come obiettivo principale la promozione

della ricerca scientifica anche al fine di individuare terapie volte a supportare i piccoli pazienti. 

Per partecipazione al convegno è richiesta la prenotazione all’email: agenesiadelcorpocalloso@gmail.com